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襄汾万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

临汾同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测可评估您对特定靶向药物的敏感性,帮助制定更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,希望了解靶向治疗选项的您。
  • 正在考虑使用PARP抑制剂类药物,想明确自身是否适合的您。
  • 已完成初步治疗,需要评估后续治疗方案选择的您。
  • 在临汾的医疗机构就诊,主治医生建议进行相关基因评估的您。
  • 希望更全面地了解自身状况,为个性化治疗提供参考信息的您。

这个检测能查出什么?

可以把我们的遗传信息想象成一本精密的生命说明书。这项检测就像是仔细检查这本说明书里“同源重组修复”这一关键章节的完整性。主要做两件事:第一,检查28个相关基因(包括最重要的BRCA1和BRCA2)是否存在书写错误(即突变)。第二,分析细胞内部更大范围的染色体结构是否稳定,计算出一个综合的HRD得分。它能发现遗传信息中可能影响特定药物疗效的线索,为用药选择提供重要参考。需要了解的是,它主要针对特定的靶向药物(PARP抑制剂)疗效进行评估,并不能预测所有药物的效果,也无法替代常规的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利性很高。您无需空腹,采样方式很灵活,通常使用您在医院进行诊断时留下的石蜡切片、石蜡组织块或穿刺活检组织样本。如果这些样本暂时无法获取,也可以考虑采集新鲜组织或全血样本。由专业人员操作,过程很快,如果您选择邮寄已准备好的样本,操作就更简单了。您可以在临汾的合作服务机构完成采样,或者通过邮寄样本的方式进行,具体可以与您的咨询顾问沟通最适合您的方案。使用已有组织样本通常无需额外感受,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,并对计算HRD得分的位点进行了精心筛选,力求结果的准确性。检测过程在专业的实验室环境中进行,严格遵循操作规范,保障样本和信息安全。基因信息是复杂的,检测结果是由专业生物信息分析师解读并生成报告,为您提供清晰的参考。如果检测发现特定基因变化,这为治疗提供了有价值的信息;如果未发现,也并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗方案的决定,都建议您与您的主治医生结合所有检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这属于基因检测吗?和我听说的遗传基因检测是一回事吗?
它属于肿瘤基因检测,但和遗传性基因检测侧重点不同。这个检测主要分析肿瘤组织本身的基因变化(体细胞突变),用于指导当前的治疗。它虽然也包含BRCA等可能与遗传相关的基因,但主要目的是寻找治疗靶点,而非直接判断是否具有家族遗传风险。
我人在临汾,样本怎么送到实验室?
您无需担心样本运输。合作机构的专业人员会使用专用的低温冷链运输箱,在样本采集后负责安全、及时地将样本递送至中心实验室,整个流程有严格的标准操作规范来保障样本质量。
如果检测结果出来用不上药,这九千块是不是就白花了?
您好,这项检测的目的是为治疗决策提供关键信息。即使结果显示可能不适合使用PARP抑制剂,这个明确的“阴性”结果也具有重要价值,能帮助避免无效治疗及其带来的经济和身体负担,所以并非白花。
如果检测结果异常,显示有BRCA突变或HRD阳性,我该怎么办?
请不要慌张。异常结果恰恰为您指明了潜在的治疗方向,比如可能提示您对PARP抑制剂这类靶向药敏感。您需要尽快携带报告咨询您的主治医生,由医生结合您的整体情况,制定或调整后续的治疗方案。
检测结果出来后,在多长时间内有效?会过期吗?
您好,基因信息本身是您与生俱来的生物学特性,理论上不会改变。因此,关于胚系突变(遗传性)的结果是终身有效的。对于组织检测到的体细胞突变,它反映的是当前肿瘤的状态,建议以最新的检测结果作为主要参考。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,价格为9000元。
  • 请提前确认您在医院是否有可用的合格组织样本。
  • 如果邮寄样本,请确保包装符合要求,以防运输损坏。
  • 报告出具时间约为10个工作日,特殊情况可能略有延迟。
  • 检测结果仅为专业参考,制定具体方案请务必咨询您的主治医生。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的健康信息资料。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保您了解检测内容。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

姜** 已验证 化疗前检测

整体流程便捷高效,从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业,虽然最后也基本看懂了,但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’,给患者看就更直观了。希望可以优化一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发患者友好版的报告摘要,让核心结论一目了然,敬请期待。

2026-04-0928人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-04-0275人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

陪家人来检测,看到他们用的采样包都是一次性独立密封的,里面棉签、试管、标签码一应俱全,包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理,感觉特别卫生、规范,杜绝了交叉污染的可能,想得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统,正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全,是我们首要的考量。

2026-04-059人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺畅的,从申请到拿到报告没遇到卡壳的地方。我特别喜欢他们的话术,客服和资料里都没有过度承诺或恐吓,就是客观介绍检测能做什么、不能做什么,这种科学严谨的态度让我更信任他们。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持提供真实、准确、客观的信息,帮助用户理性决策,这是我们的基本准则。您的信任至关重要。

2026-03-1618人觉得有用
贾** 已验证 报告已出具

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到十分钟就回复了,还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节,客服电话也接得很快,解释得很清楚,没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的,响应速度这块确实没得说,让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力,祝您生活愉快!

2026-03-2344人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-3033人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。

2026-02-2417人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。

机构回复

感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!

2026-02-2139人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-03-1328人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

妈妈胃癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时,把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚,让我们心里有底了。服务超预期!

机构回复

为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要,请遵医嘱定期复查,祝阿姨康复顺利!

2025-12-2836人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-0536人觉得有用

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